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发布日期:2025-04-06 22:43 点击次数:76
2月11日,强生公司宣布,旗下首个靶向GPRC5D1的双特异性抗体药物塔奎妥单抗注射液(商品名:拓立珂)正式获得国家药品监督管理局批准,单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。经临床验证借钱配资炒股合法吗,塔奎妥单抗总缓解率(ORR)超过70%且应答持久,其中有65%既往接受过T细胞重定向治疗的患者达到缓解。
多发性骨髓瘤在我国是血液肿瘤中第二大常见恶性肿瘤。1990年至2019年间,该疾病的发病率增加了209%。近年来随着创新药物的研发和治疗手段的不断进步,多发性骨髓瘤的治疗已经取得了显著进展。然而作为一种高度异质性的血液肿瘤,几乎所有患者在治疗过程中都会面临复发或耐药。随着疾病的进展,患者复发次数越多,后续治疗难度越高,复发后的缓解深度也随之降低,持续缓解时间不断缩短,患者迫切需要更多创新治疗选择。经临床验证,靶向GPRC5D可实现较高的缓解深度和持久的疗效,并且与其他多发性骨髓瘤靶点不同,GPRC5D主要在恶性浆细胞中表达,这一特性为这种异质性血液疾病提供了全新的治疗思路。
据悉,拓立珂是强生创新制药在多发性骨髓瘤领域的第五个创新疗法,也是第二个获批用于治疗多发性骨髓瘤的双特异性抗体。
南方+记者 严慧芳借钱配资炒股合法吗
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